Оперират "пеперуденото дете"

„Пеперудното дете” Пьотр от Беларус ще бъде оперирано. Поради отворените рани по ръцете му, пръстите на четиригодишното момче са срастнали и трябва да се разделят.

Няма и зъб без кариес, което е страничен ефект на така наречената „пеперудена” болест (епидермолизис булоза). Лекарите от болницата във Фрайбург се съгласили да оперират детето. Липсват обаче 14 хиляди евро, които германците вече започнаха да събират. Благотворителната инициатива е на на немския вестник Bild.

Личицето и телцето на четиригодишното момче са в болезнени рани заради генетичното заболяване. То прави крехки връзките, прикрепящи кожата към подлежащия й слой. При слабо триене по кожата се образуват мехури, които бързо нарастват и се превръщат в болезнени рани.

Когато мама Аскана (39 г.) гали малкия Пьотр, той се гърчи от болка. Въпреки медицинските липси и финансови трудности обаче, тя се опитва да облекчи живота на Пьотр. Така той може вече да чете и смята и учи английски, интересува се от музика. Обича анимационните филми и най-вече „Цар-Лъв”.

Бащата изоставил семейството си след раждането на малкия. Аскана получавала само по 40 евро добавка, за да се грижи за синчето си, което далеч не стига само за превързочните материали. Пьотр непрекъснато се бори с нараняванията. Всеки ден в продължение на три часа сестри сменят превръзките му.

В Беларус не може да му се помогне: няма нужните медикаменти, нито превръзки или опитни лекари, пише „Билд”. Там липсвали и специалните силиконови превръзки, които не залепват за кожата. В Беларус няма нито един специалист по болестта, който може да помогне на детето.

Хората с диагноза епидермолизис булоза са наречени "пеперудени хора", защото кожата им е толкова крехко захваната, като прашеца по крилцата на пеперудите. Само 3 на всеки 100 000 души по света имат пеперудената болест (EБ). В България те са под 100.

снимки: в-к "Bild"