Генетици успяха да дешифрират напълно генния код на две от най-разпространените онкологични заболявания – рак на кожата и рак на белия дроб.
По думите на представител на фондация "Wellcome Trust", откритието може да се превърне в революция в профилактиката и лечението на ракови заболявания. То ще позволи не само да се определи при кръвен анализ наличието на тумор в по-ранен стадий, но и ще помогне за разработването на нови, по-ефикасни лекарства.
Учени от цял свят работят над каталогизирането на гени, в които може да се наблюдават мутации при развитието на раковите тумори в различни органи. Във Великобритания изучават рака на гърдата, в Япония – на черния дроб, в Индия – на гърлото, в Китай – на стомаха, а в САЩ – на мозъка, яйчниците и щитовидната жлеза. По думите на експертите от Международния консорциум за изучаване на генома на рака, за завършването на този огромен труд ще са необходими най-малко пет години и стотици хиляди долари. Но веднага, след като изследването приключи, то ще даде своите плодове, убеден е британският професор Майкъл Стратън. „Тези каталози ще променят нашите представи за рака – за всеки конкретен случай. Определяйки всички гени на рака, ние ще можем да разработим нови лекарства, въздействащи върху конкретните гени-мутанти“, каза той. Също така ще се появи възможност да се разработи метод за анализиране на кръвта, който да открива при възрастните здрави хора генетична предразположеност към рак.
Напишете коментар
За да коментирате с Вашето име, моля, влезте в профила си.