Дефектна ДНК увеличава риска от прееклампсия

Дефектна ДНК увеличава риска от прееклампсия при бременните, откриха американски учени от Училището по медицина към Вашингтонския университет в Сейнт Луис.

Прееклампсия е симптом за проблемна бременност, който възниква в резултат на високо кръвно налягане или бъбречно заболяване. Според статистиката около 4 на всеки 100 жени развиват това животозастрашаващо състояние.

Изследванията били направени чрез ДНК анализ на 300 бременни жени. 60 от тях, първоначално в добро здравословно състояние, в последствие са хоспитализирани, тъй като развиват тежка прееклампсия. Повторен ДНК анализ показал няколко генетични грешки при 5 от 60-те, иначе здрави жени и 7 от 40-те с по-рано определена като рискова бременност. Откритието може да доведе до нови възможности за лечение на изложените на риск, казват изследователите. 40 от останалите 250 бъдещи майки, следени за усложнения, също развиват опасното състояние.

Гените, при които са открити грешки: MCP фактор I и фактор H, играят роля за регулирането на имунната реакция. Така може да бъде обяснена и тяхната възможна връзка с прееклампсията, смятат учените. Според тях, проблеми на имунната система предизвикват повечето случаи на прееклампсия. Например, при жените с лупус и някои други автоимунни заболявания е наличен такъв повишен риск.

„В най-добрия случай, гени като тези могат да идентифицират 10-15% от прееклампсията, така че относителната им тежест не е толкова сензационна. Въпреки това, изследването може да ни позволи да открием нови методи за лечение за предотвратяване или забавяне началото на животозастрашаващото състояние.“, казва проф. Баски Тилаганатан, говорител на Кралския колеж по акушерство и гинекология.