Цьолиакия - какво е това заболяване?

Въпрос: Марио е на 1,5 години и винаги е тежал по-малко от връстниците си. Често не се храни добре и го боли стомахчето. Наскоро правихме кръвни изследвания и установиха, че хемоглобинът му е нисък. Педиатърът ни каза, че е необходимо изследване за цьолиакия. Какво е това заболяване?

По-рано се считаше, че цьолиакията се среща рядко, примерно с честота 1:2000, но съвременните изследвания показват, че генът, отговарящ за предразположението към нея, съществува при 0,5–1% от населението.

В някои случаи болестта се проявява тежко след въвеждането на каши, съдържащи глутен. Появява се разстройство, коремчето се подува, боли, детето е с нарушен апетит, гади му се и се чувства изтощено. Но в други случаи първият и единствен признак на заболяването е желязодефицитната анемия (недостатъчност на хемоглобина, пренасящ кислород към клетките на организма, един от компонентите на които се явява желязото), рецидивиращ афтозен стоматит, забавяне във физическото развитие, недостатъчен напредък в ръста и теглото.

Във вашия случай е необходимо изследване, за да се изключи съмнението за това заболяване, тъй като детето изостава във физическото си развитие, има изявена анемия, страда от болки в стомаха и не се храни добре.